大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。
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Vertex Pharmaceuticals社がTreeFrog Therapeutics社の細胞製造技術C-Stemの独占権利を手に入れ、1型糖尿病(T1D)治療細胞の製造の最適化に取り入れます。 3段落, 292文字

最近CEOが交代してBayer出身のJoerg Moeller氏がこの1月から新たに指揮を取る人工知能(AI)創薬のBenevolentAI社が米国支店を畳んで、従業員およそ30%を削減します。 2段落, 136文字

発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)を治療するAstraZenecaの補体D因子阻害剤Voydeya(ボイデヤ;danicopan、ダニコパン)を米国に次いで欧州委員会(EC)も承認しました。 4段落, 330文字

研究不正の調査で潔白とされたにもかかわらずスタンフォード大学の学長を去年辞任したMarc Tessier-Lavigne(マーク・テシア=ラヴィーン)氏が舵を取る人工知能(AI)創薬会社Xaira Therapeuticsが10億ドル超えの有り金を懐に発足しました。 5段落, 389文字

武田薬品との2020年の取り引きでNeurocrine Biosciences社の手中にあるAMPA受容体増強薬NBI-1065845(TAK-653)のPh2試験SAVITRIで目当ての大うつ病(MDD)治療効果が認められました。 5段落, 411文字

Reutersによるとエーザイ/Biogenのアルツハイマー病薬Leqembi(レケンビ;lecanemab、レカネマブ)の米国での普及が難航しています。 4段落, 303文字

マスト細胞のMRGPRX2受容体の阻害剤EP262のPh2試験を手掛けるEscient Pharmaceuticals社をIncyte社が7億5000万ドルで買います。 3段落, 260文字

キナーゼBRAF遺伝子異常の小児期発生低悪性度神経膠腫(pLGG)を治療するDay One Biopharmaceuticals社のキナーゼ阻害剤Ojemda(オジェムダ;tovorafenib;トボラフェニブ、DAY101)を米国FDAが取り急ぎ承認しました。 4段落, 349文字

米国の65歳以上の入院患者78万人ほど(女性458,108人、男性318,819人)を調べたところ女性医師が担当の患者は男性医師担当の患者に比べて30日間の死亡や再入院が少なくて済んでいました。 2段落, 160文字

血小板数が平均30,000/μL未満の特発性血小板減少性紫斑病(ITP)へのSanofiのBTK阻害剤rilzabrutinib(リルザブルチニブ)のPh3試験LUNA 3で目当ての効果が認められました。 4段落, 271文字

化膿性汗腺炎(HS)患者へのUCBのIL-17A/F阻害抗体Bimzelx(ビンゼレックス;bimekizumab使用を欧州委員会(EC)が承認しました。 2段落, 130文字

多剤耐性感染を治療するPfizerのβラクタムaztreonam(アズトレオナム)とβ-ラクタマーゼ阻害薬avibactam(アビバクタム)の組み合わせEmblaveo(エンブラベオ;aztreonam-avibactam)を欧州委員会(EC)が承認しました。 6段落, 588文字

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