Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。
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Pfizerが鎌状赤血球症(SCD)患者へのPセレクチン阻害抗体inclacumab(インクラクマブ)のプラセボ対照Ph3試験の一つを被験者の集まりが悪いことから中止しました。 3段落, 169文字

化学療法を経ている転移性/切除不能の滑膜肉腫か粘液/円形細胞型脂肪肉腫患者を募ったPh2試験SPEARHEAD-1でAdaptimmune Therapeutics社のMAGE- A4抗原標的T細胞治療afamitresgene autoleucel (アファミトレスゲン、afami-cel) が4割弱(37%;19/52人)の被験者に奏効しました。 3段落, 318文字

RegenxbioがAbbVieと組んで開発している血管新生加齢黄斑変性症(nAMD)遺伝子治療RGX-314がPh1/2試験で42人に投与され、幸いにも心配な安全性懸念は認められていません。 3段落, 313文字

大動脈弁狭窄用の経カテーテル大動脈弁置換(TAVI)の大動脈弁逆流症患者への使用は無理があります。大動脈弁逆流症はそれらTAVIの足場となる石灰化がたいていありません。 3段落, 279文字

アフリカの31か国の249の病院で手術を受けた小児8625人を調べたところ術後合併症の発生率が高所得国を多ければ4倍上回りました。 4段落, 257文字

大塚製薬が手放したAkebia Therapeutics社の経口服用の腎性貧血薬Vafseo(バフセオ;vadadustat、バダデュスタット)を米国FDAが承認しました。 4段落, 224文字

昨春2023年4月にようやく米国承認された幹細胞製品Omisirge(omidubicel)の販売協力者が見つからなかったGamida Cell社が上場を廃して投資会社Highbridge Capital Management所有の非上場会社となります。 3段落, 265文字

非小細胞肺癌(NSCLC)が出どころの脳転移患者への定位放射線照射(SRS)後のNovocure社の電気治療Tumour Treating Fields(TTFields、Optune)のPh3試験METISで脳内悪化(intracranial progression)を遅らせる効果が認められました。 3段落, 270文字

GLP-1とグルカゴンのどちらの受容体も活性化するAltimmune社の肥満/脂肪肝薬pemvidutide(ペムビデュチド)が筋肉にはあまり手を付けずにもっぱら脂肪組織を減らすことがPh2試験MOMENTUMの解析で示されました。 5段落, 420文字

胃癌を治療するアステラス製薬の抗CLDN18.2抗体Vyloy(ビロイ;zolbetuximab、ゾルベツキシマブ)を日本は承認しました。 4段落, 173文字

子宮頸癌の最初の治療でのMerck & Coの抗PD-1薬Keytruda(キイトルーダ;pembrolizumab)と化学放射線療法(CRT)の併用のPh3試験KEYNOTE-A18の無増悪生存(PFS)改善時点の結果が発表されました。 4段落, 550文字

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